Au pus-o pe picioare!

20  0  0  0 

Au pus-o pe picioare!

O boală rară a lăsat-o fără picioare. La numai şapte ani doctorii au fost nevoiţi să îi amputeze picioarele imediat sub genunchi ca să îi salveze viaţa.

Emanuela Grosu, fetiţa cu ochi negri arzător de deştepţi şi zâmbetul nedrept de matur, s-a născut cu deficit congenital de antitrombină, o boală foarte rară, şi este primul caz de acest gen din România. Fetiţa din Tufeni, judeţul Brăila, a reînceput să umble miercuri cu ajutorul angajaţilor fundaţiei Theranova din Oradea.

Când îngheaţă sângele în vene

Boala Emanuelei se manifestă violent: blocaj renal, convulsii şi semipareză. Apoi, sângele îngheaţă efectiv în venele copilei. Tratamentul e scump, pentru că o singură fiolă de injecţie costă 500 de euro, iar atunci când apar crizele fetiţa are nevoie de una pe zi care să prevină coagularea sângelui. Şi asta zile în şir.

Pentru că tratamentul este prea costisitor, anul trecut, când Manu a făcut o criză, din lipsă de fiole, în loc de o injecţie la 24 de ore personalul medical i-a administrat una la 48 de ore. Prea slab pentru a ţine faţă bolii, tratamentul nu a putut opri cogularea sângelui. Micuţa şi-a pierdut o parte din limbă şi ambele picioare. Pentru că oasele tăiate cresc în carne vie, numai anul trecut fetiţa a suferit opt operaţii. În ciuda acestui fapt, Manu nu a renunţat la şcoală şi la finalul clasei întâi a luat premiul întâi.

„Când a plecat la şcoală, i-am spus: Manu, să mă faci mândru de tine! Eu eram oricum mândru de ea, că este busola noastră în viaţă, dar voiam să o îmbărbătez, să nu vadă că este altfel decât ceilalţi copii. Când a terminat clasa şi învăţătoarea i-a dat premiul întâi, Emanuela s-a întors către părinţii prezenţi la serbare şi a strigat: Tati, pentru tine l-am câştigat!”, a povestit pentru Bihoreanul.ro Gelu Grosu, tatăl micuţei.

Să vină la noi!

Reprezentanţii Centrului de Protezare şi Ortezare Theranova din Oradea au aflat de cazul Emanuelei din presă. “Am citit pe Internet despre cazul ei şi m-a impresionat. Fetiţa era imobilizată la pat pentru că protezele pe care le avea o jenau. Nu putea să iasă din casă, nu se putea juca cu copiii, nu putea face nimic”, a spus Valentin Tocuţ, cel care s-a şi ocupat de protezele micuţei.

Oameni simpli, părinţii Emanuelei au ezitat iniţial să vină la Oradea. “Ne-a fost greu să ne hotărâm. Sunt peste 700 de kilometri de acasă până aici. E drum de 13 ore cu maşina şi ne-am temut că vom obosi copilul inutil. Nu ştiam pe nimeni în Oradea, nu ştiam nimic de Theranova, dar acum suntem foarte bucuroşi să o vedem pe Manu umblând din nou. Cuvintele de mulţumire sunt prea sărace ca să spună ce le dorim noi oamenilor care ne-au ajutat copilul”, spune tatăl micuţei.

Proteze cu vid

Manu a fost pusă pe picioare. Angajaţii centrului Theranova i-au făcut două proteze speciale cu silicon pentru a preveni rănirea, dat fiind că boala poate duce la coagularea sângelui. Structura specială din silicon crează vid între proteză şi bont şi mută presiunea de pe vârful acestuia, împărţind-o în egal pe toată suprafaţa de contact.

“O singură proteză de acest fel costă 3.300 de euro. Dar Manu va pleca acasă cu protezele fără ca familia să plătească nimic”, declară Jaco du Plessis, fondatorul centrului Theranova. Parte din costurile protezei vor fi suportate de către CAS, iar fundaţia are promisiuni din partea clubului Rotary că va acoperi o altă parte din sumă.

“Să jucăm şotron!”

Pentru ca Manu să fie pusă pe picioare, familia Grosu a stat o săptămână la Oradea în unul din apartamentele fundaţiei din fostul cimitir Olosig. Vali Tocuţ a lucrat personal la adaptarea protezelor pentru picioruşele micuţei şi le-a cizelat în mod repetat până când fetiţa le-a putut folosi fără ca mersul ei să se distingă de mersul unui copil sănătos. Şi mai ales fără să o deranjeze!

“Haideţi să jucăm şotron!”, şi-a îndemnat Manu noii prieteni de la Theranova, imediat ce şi-a primit noile “picioare”. Cochetă, micuţa a cerut în mod expres ca pe proteză să fie lipit un abţibil cu păpuşa Barbie. “Pentru că e foarte frumoasă”, a spus micuţa zâmbind.

Emanuela aşteaptă cu nerăbdare să se întoarcă acasă ca să se poată juca cu colegii de clasă. “Abia aştept să merg la şcoală. După ore o să îmi fac temele, iar apoi o să merg să mă joc în parc cu copiii şi o să mă plimb pe faleză”, povesteşte micuţa.

Manu îşi ia şcoala în serios. Vrea să ajungă medic atunci când va fi mare şi a auzit de la părinţi că pentru asta trebuie să înveţe bine. “Vreau să mă fac doctoriţă, să ajut copiii ca să nu sufere”. Nu de alta, dar ea îi înţelege suferinţa mai bine ca oricine…

Vezi imagini înduioşătoare, cu Emanuela acomodându-se cu noile "picioare", în galeria foto!